Vector lentiviral todo-en-uno para activación génica eficiente mediante CRISPRa con dCas9-VPR y sgRNA en un solo constructo.
Los CRISPRmod CRISPRa All-in-One Lentiviral sgRNA integran en un único vector lentiviral todos los componentes necesarios para realizar activación génica mediante CRISPRa, incluyendo dCas9 fusionado al activador transcripcional VPR y el sgRNA específico del gen objetivo. Este diseño simplifica el flujo experimental al permitir una sola transducción para lograr activación génica estable en células humanas.
Las partículas lentivirales se suministran listas para transducir, lo que elimina pasos de clonación o transcripción in vitro y acelera la generación de líneas celulares con sobreexpresión génica. El sistema está optimizado para dirigir el complejo CRISPRa hacia regiones promotoras o sitios de inicio de transcripción (TSS), promoviendo una activación eficiente de la transcripción.
Los vectores incluyen marcadores de selección por resistencia a puromicina o fluorescencia EGFP, facilitando la identificación y enriquecimiento de células transducidas mediante selección antibiótica o clasificación celular (FACS). Este formato es especialmente útil para células difíciles de transfectar o células primarias, ofreciendo una solución rápida y robusta para estudios de activación génica funcional.
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