Las partículas lentivirales se suministran listas para transducir, lo que elimina pasos de clonación o transcripción in vitro y acelera la generación de líneas celulares con sobreexpresión génica. El sistema está optimizado para dirigir el complejo CRISPRa hacia regiones promotoras o sitios de inicio de transcripción (TSS), promoviendo una activación eficiente de la transcripción.

Los vectores incluyen marcadores de selección por resistencia a puromicina o fluorescencia EGFP, facilitando la identificación y enriquecimiento de células transducidas mediante selección antibiótica o clasificación celular (FACS). Este formato es especialmente útil para células difíciles de transfectar o células primarias, ofreciendo una solución rápida y robusta para estudios de activación génica funcional.