sgRNA lentivirales prediseñados para activación génica eficiente mediante CRISPRa en células humanas y de ratón.

Los CRISPRmod CRISPRa Lentiviral sgRNA son reactivos diseñados para activar la expresión de genes endógenos utilizando el sistema CRISPR activation (CRISPRa). Estos sgRNA lentivirales prediseñados están optimizados para dirigir complejos dCas9-VPR hacia regiones cercanas al promotor o al sitio de inicio de transcripción (TSS), promoviendo una activación robusta de la transcripción génica.

Los sgRNA están disponibles individualmente o en sets de cuatro y pueden adquirirse como stocks de glicerol o partículas lentivirales purificadas de alto título, permitiendo una transducción eficiente incluso en células difíciles de transfectar. El diseño se basa en un algoritmo publicado por Horlbeck et al., optimizado para lograr altos niveles de activación génica.

El vector lentiviral expresa el sgRNA bajo el promotor humano U6 e incluye un gen de resistencia a puromicina para facilitar la selección de células transducidas, así como un marcador AmpR para propagación en E. coli. En combinación con sistemas dCas9-VPR, estos reactivos permiten implementar experimentos de activación génica precisa y escalable en investigación funcional.