Los CRISPRi All-in-One Lentiviral sgRNA combinan en un único vector lentiviral la expresión de dCas9 fusionada a dominios represores (SALL1-SDS3) y el sgRNA específico del gen, permitiendo realizar experimentos de CRISPR interference (CRISPRi) de forma simple y eficiente.

Este sistema pre-diseñado permite generar rápidamente líneas celulares con represión génica estable mediante una sola transducción, reduciendo tiempos experimentales y simplificando el flujo de trabajo. Es especialmente útil para células difíciles de transfectar o células primarias, donde los métodos tradicionales presentan limitaciones.

Los vectores incluyen marcador de selección por resistencia a puromicina o fluorescencia EGFP, facilitando el enriquecimiento de células transducidas. Disponibles como partículas lentivirales purificadas de alto título listas para transducción, los CRISPRi All-in-One Lentiviral sgRNA ofrecen una solución robusta para estudios de regulación y función génica sin generar cortes en el ADN.