Los CRISPRi Lentiviral sgRNA están diseñados para lograr una represión transcripcional específica y eficiente de genes humanos utilizando la tecnología CRISPR interference (CRISPRi). Estas guías dirigen una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) fusionada a represores transcripcionales hacia regiones cercanas al sitio de inicio de transcripción (TSS), inhibiendo la expresión del gen objetivo sin generar cortes en el ADN.

El formato lentiviral permite una entrega eficiente en células difíciles de transfectar y es ideal para experimentos que requieren represión génica estable o de largo plazo. Además, los diseños están optimizados mediante algoritmos validados para maximizar la eficacia de represión génica.

Disponibles como partículas lentivirales purificadas de alto título listas para transducción o como stocks de glicerol, los CRISPRi Lentiviral sgRNA ofrecen una solución robusta para estudios de modulación génica en investigación biomédica.