Los CRISPRi Synthetic sgRNA están diseñados para lograr una represión transcripcional altamente específica de genes humanos mediante la tecnología CRISPR interference (CRISPRi). Estos sgRNA dirigen una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) fusionada a represores transcripcionales hacia regiones cercanas al sitio de inicio de transcripción (TSS), bloqueando la expresión del gen objetivo.

Los guías están optimizados mediante algoritmos avanzados y cuentan con modificaciones químicas que aumentan su estabilidad y rendimiento, permitiendo observar niveles de represión génica en pocas horas tras la transfección. Cuando se combinan con dCas9-SALL1-SDS3, ofrecen un sistema eficiente para estudiar la función génica sin introducir cortes en el ADN.

Disponibles como guías individuales, sets o pools, los CRISPRi Synthetic sgRNA proporcionan una solución flexible y precisa para experimentos de modulación génica en investigación biomédica.