Las Edit-R™ Synthetic sgRNA Libraries son colecciones de sgRNA sintéticos prediseñados que permiten realizar screenings de edición génica mediante CRISPR-Cas9 de forma rápida y eficiente en una amplia variedad de tipos celulares, incluidas células primarias. Estas bibliotecas están diseñadas para estudios de pérdida de función (loss-of-function) y análisis de genómica funcional a gran escala.
Las guías se seleccionan mediante el algoritmo Edit-R™, que identifica secuencias altamente específicas y funcionales para lograr knockout de proteínas robusto y reproducible. Cada gen está representado por tres sgRNA diferentes, proporcionados como reactivos agrupados para aumentar la confiabilidad de los resultados fenotípicos. Además, los sgRNA presentan modificaciones químicas que mejoran su resistencia a la degradación por nucleasas y su estabilidad durante los experimentos.
Las bibliotecas se suministran en formato arrayado en placas de 96 o 384 pozos, lo que permite análisis individual por pozo y su compatibilidad con diversos ensayos fenotípicos, incluyendo ensayos de alto contenido, análisis morfológicos y sistemas reporteros.
Las colecciones disponibles abarcan múltiples escalas y categorías genómicas, incluyendo:
Genoma humano completo (?18,880 genes)
Genoma “druggable” humano (?8,270 genes)
Bibliotecas específicas de familias génicas, como GPCRs, canales iónicos, quinasas, fosfatasas, proteasas, factores de transcripción y enzimas de ubiquitinación.
Además, las bibliotecas pueden personalizarse mediante diseños “cherry-pick”, permitiendo seleccionar genes específicos para generar placas adaptadas a los objetivos de cada estudio. Estas herramientas proporcionan una solución potente para screenings funcionales, identificación de dianas terapéuticas y estudios de biología molecular a gran escala.
