Las CRISPRmod CRISPRi dCas9-SALL1-SDS3 Lentiviral Particles permiten generar líneas celulares estables que expresan dCas9 fusionada a los dominios represores SALL1 y SDS3, proporcionando una plataforma eficiente para experimentos de CRISPR interference (CRISPRi).

Estas partículas lentivirales purificadas y concentradas están listas para transducción, facilitando la creación de poblaciones celulares “CRISPRi-ready”. Cuando se combinan con sgRNA específicos, el sistema dirige el complejo hacia regiones cercanas al sitio de inicio de transcripción (TSS), logrando represión específica de la expresión génica sin generar cortes en el ADN.

El sistema incluye marcador de resistencia a blasticidina para selección celular y ofrece diferentes promotores de expresión para optimizar el rendimiento según el tipo celular, proporcionando una solución robusta para estudios de modulación génica en investigación biomédica.