El CRISPRmod CRISPRi dCas9-SALL1-SDS3 mRNA permite la expresión transitoria de dCas9 fusionada a los dominios represores SALL1 y SDS3, facilitando experimentos de CRISPR interference (CRISPRi) sin necesidad de utilizar vectores lentivirales ni generar líneas celulares estables.

Este ARNm purificado puede co-transfectarse o co-electroporarse junto con sgRNA sintéticos CRISPRi, dirigiendo el complejo hacia regiones cercanas al sitio de inicio de transcripción (TSS) para reprimir la expresión del gen objetivo sin introducir cortes en el ADN.

Al eliminar la necesidad de seleccionar promotores o generar líneas celulares estables, el dCas9-SALL1-SDS3 mRNA simplifica el flujo de trabajo experimental y ofrece una solución rápida y flexible para estudios de modulación génica en investigación biomédica.