Los CRISPRmod CRISPRa Lentiviral dCas9-VPR Reagents permiten generar poblaciones celulares que expresan de forma estable el sistema dCas9-VPR, proporcionando una plataforma robusta para experimentos de activación génica mediante CRISPRa.

Estos reactivos expresan una versión optimizada para células humanas de Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) fusionada a los tres dominios activadores VP64, p65 y Rta, además de incluir señales de localización nuclear (NLS) para facilitar su transporte al núcleo. Cuando se combina con sgRNA específicos dirigidos a regiones promotoras o al sitio de inicio de transcripción (TSS), el sistema permite activar la transcripción del gen objetivo.

Los reactivos están disponibles como partículas lentivirales purificadas y concentradas listas para transducción (?1×10? TU/mL) o como ADN plasmídico libre de endotoxinas para producción personalizada de virus lentiviral. El vector incluye gen de resistencia a blasticidina para la selección de células transducidas y ofrece diferentes promotores de expresión (hCMV, mCMV o hEF1?) para optimizar los niveles de dCas9-VPR según el tipo celular, facilitando la generación de líneas celulares “CRISPRa-ready” para estudios de activación génica.