La ciencia argentina volvió a ocupar un lugar destacado a nivel internacional con el nacimiento del primer cerdo genéticamente modificado para xenotrasplantes en América Latina, un desarrollo liderado por investigadores de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM).
Este avance representa un paso fundamental hacia el desarrollo de órganos compatibles para trasplantes humanos, utilizando herramientas de edición génica para disminuir el riesgo de rechazo inmunológico.
La escasez de órganos continúa siendo uno de los mayores desafíos de la medicina moderna.
En Argentina, más de 7.000 personas permanecen en lista de espera para un trasplante, mientras que la Organización Mundial de la Salud estima que apenas se cubre alrededor del 10? la demanda mundial.
El xenotrasplante surge como una de las alternativas más prometedoras para enfrentar esta problemática.
El equipo científico logró obtener un clon porcino con un Triple Knockout, desactivando tres genes responsables de desencadenar una fuerte respuesta inmunológica en humanos.
Este procedimiento constituye el primer caso documentado fuera de Estados Unidos y China, posicionando a Argentina entre los países que lideran este campo de investigación.
Las próximas etapas del proyecto contemplan incorporar nuevas modificaciones genéticas ("knock-in") para aumentar aún más la compatibilidad de los órganos con futuros receptores humanos.
Detrás de este tipo de desarrollos se encuentran tecnologías de edición genética como CRISPR-Cas9, que hoy permiten modificar el ADN con un nivel de precisión sin precedentes.
Estas herramientas están transformando áreas como:
Medicina regenerativa
Xenotrasplantes
Investigación traslacional
Modelos celulares
Descubrimiento de nuevas terapias
En ETC Internacional acompañamos a la comunidad científica argentina acercando las soluciones de Horizon Discovery (Revvity) para investigación en edición génica.
Nuestro portfolio incluye reactivos para CRISPR-Cas9, herramientas para knock-out y knock-in, guide RNAs, librerías CRISPR y soluciones para investigación biomédica y drug discovery.
La edición genética continúa ampliando las fronteras de la investigación y acercando nuevas posibilidades para mejorar la calidad de vida de miles de pacientes.
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