Test prenatal no invasivo de próxima generación para detección de tres categorías de anomalías genéticas en una única muestra de sangre materna. Detecta 27 anomalías cromosómicas, 18 enfermedades recesivas y 25 enfermedades dominantes de novo, incluyendo acondroplasia, osteogénesis imperfecta, síndromes de Apert, Crouzon, Costello, LEOPARD, Alagille, CHARGE, Rett y Noonan, entre otras. La frecuencia acumulada de estas condiciones supera a la del síndrome de Down.
Muestra: 10 mL sangre materna en tubo Streck (cfDNA). Disponible desde semana 9 de gestación. Resultado en 7 días. Tecnología NGS ultra-deep con algoritmo propietario para distinción de DNA fetal y materno.
Indicado para gestantes con factores de riesgo o que deseen un screening prenatal ampliado más allá del NIPT estándar. Distribuido en Argentina por ETC Internacional SA.
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